PAP nauka i zdrowie
Użytkownik:
Hasło:
Naukowcy: jedzenie to nie tylko prywatna sprawa, wpływa też na zdrowie publiczne i środowisko ...     Dr Naskręcki: przełom AI w matematyce zmienia w nauce reguły gry (wywiad) ...     W Himalajach rośnie ryzyko powodzi ...     Kwiat udaje figę, by oszukać osę ...     Antydepresanty w wodzie działają na ryby ...     „NYT”: Rozwój AI trzeba regulować na szczeblu międzynarodowym, jak wzbogacanie uranu ...     Solarny bolid studentów z Politechniki Łódzkiej wystartuje w zawodach w Belgii (wideo) ...     MKiDN: ogłaszamy konkurs na dyrektora Instytutu Różnorodności Językowej Rzeczypospolitej ...     Poznań/ Politechnika Poznańska podpisała umowę dot. współpracy ze spółką Enea ...     Uznański-Wiśniewski o szczycie kosmicznym: europejskie inwestycje rosną z naciskiem na budowę własnych kompetencji ...    

MZ opublikowało nowy wykaz leków wyłączonych z procedury ratunkowej


Ponad 100 leków znalazło się w nowym wykazie produktów leczniczych, które nie będą finansowane w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL). To program, dzięki któremu pacjenci mogą skorzystać z innowacyjnych leków, jeśli wyczerpano tradycyjne metody leczenia.

Wprowadzenie ograniczeń w trybie RDTL najczęściej wynika z faktu, że dane substancje zostały włączone do stałych, systemowych programów lekowych Ministerstwa Zdrowia, co zabezpiecza pacjentów w ramach standardowej refundacji.

Na tzw. czarnej liście RDTL znalazły się 102 pozycje obejmujące nowoczesne terapie. Największą grupę stanowią drogie leki onkologiczne stosowane m.in. w leczeniu raka płuca, piersi, prostaty, nerki, a także nowotworów krwi (białaczek i szpiczaków). Ograniczenia objęły również nowoczesne terapie migreny (m.in. Aimovig, Ajovy, Emgality), leki na ciężkie schorzenia dermatologiczne (Atopowe Zapalenie Skóry) i pulmonologiczne (POChP, astma), a także preparaty reumatologiczne.

Z wykazu awaryjnego finansowania wyłączono także ultradrogie terapie chorób rzadkich i genetycznych, w tym lek Zolgensma stosowany w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) oraz preparat Agamree (dystrofia mięśniowa Duchenne'a).

Resort zdrowia podkreślił, że nowe przepisy nie odetną od terapii osób, które już je rozpoczęły. Pacjenci, u których leczenie preparatem z listy RDTL wdrożono przed dniem obowiązywania nowego wykazu, zachowują pełne prawo do jego kontynuacji. Warunkiem dalszego finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia jest udowodnienie przez szpital lub lekarza prowadzącego skuteczności dotychczasowego leczenia.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało też nową „białą listę”, czyli podsumowanie produktów lecznicznych finansowanych w ramach RDTL od 1 stycznia do 31 maja 2026 r. W tym okresie wsparciem objęto 269 produktów leczniczych, zawierających 222 substancje czynne lub ich unikalne połączenia. Z terapii skorzystało 3184 pacjentów, w tym 776 dzieci. Do końca maja br. zgodę na realizację i finansowanie leczenia w tym trybie posiadało 113 świadczeniodawców.

Nowe przepisy wejdą w życie po siedmiu dniach od ogłoszenia.(PAP)

kub/ agz/




Copyright Copyright © PAP SA 2011 Materiały redakcyjne, fotografie, grafy, zdjęcia i pliki wideo pochodzące z serwisów PAP stanowią element baz danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A z siedzibą w Warszawie, i chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Z zastrzeżeniem przewidzianych przez przepisy prawa wyjątków, w szczególności dozwolonego użytku osobistego, ich wykorzystywanie dozwolone jest jedynie po zawarciu stosownej umowy licencyjnej. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.