PAP nauka i zdrowie
Użytkownik:
Hasło:
Eksperci: rzadkie choroby eozynofilowe groźne dla życia, ale można je skutecznie leczyć ...     Ekspert: szczepienie przeciwko meningokokom należy rozpocząć w pierwszym półroczu życia dziecka ...     Liberia/ USAID: ponad 90 proc. liberyjskich aptek sprzedaje ukradzione z darów leki ...     Płock/ Nowy kierunek studiów na Akademii Mazowieckiej - prawo ...     Poznań/ Prof. Bogumiła Kaniewska ponownie rektorką Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu ...     Prof. Agnieszka Cudnoch-Jędrzejewska z WUM straciła prawo kandydowania na rektora ...     Katowice/ Endokrynolodzy: jest ogromny postęp w diagnostyce i dostępności do leków ...     Śląskie/ Tysiąc zabiegów wszczepienia nowoczesnej soczewki w szpitalu w Będzinie ...     Astronomowie z UW odkryli cefeidę o rekordowym okresie pulsacji w Drodze Mlecznej ...     Ministerstwo Zdrowia chce podnieść stawki za badania psychologiczne kierowców ...    

Od 1 maja terapia CAR-T refundowana dla dorosłych pacjentów z chłoniakiem


Od 1 maja pacjenci z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B będą mieli dostęp do refundowanej nowatorskiej terapii CAR-T – przypomniano w komunikacie Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu.

Jak wskazano w komunikacie, od 1 września 2021 r. z refundowanej terapii CAR-T mogą korzystać pacjenci do 25. roku życia cierpiący na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B. Od 1 maja na refundację tej terapii mogą również liczyć dorośli pacjenci z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). Dla chorych, u których standardowe metody leczenia okazały się nieskuteczne, terapii CAR-T to szansa na długotrwałą remisję lub całkowite wyzdrowienie.

„Dotychczasowa refundacja dotyczyła głównie dzieci chorych na białaczkę, a teraz szansę dostają dorośli, cierpiący na bardzo agresywną i trudną do leczenia formę chłoniaka” – powiedziała prof. Anna Czyż z Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego i Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu.

Prof. Czyż wyjaśniła, że z refundacji terapii CAR-T mogą skorzystać chorzy na DLBCL, którzy nie odpowiadają na co najmniej dwie linie leczenia standardowego. „Do tej pory niewiele mieliśmy im do zaoferowania. Terapia CAR-T, w której wykorzystuje się odpowiednio zmodyfikowane komórki własnego układu odpornościowego chorego, daje bardzo dobre efekty – dzięki niej uzyskuje się długotrwałe odpowiedzi u ponad 40 proc. pacjentów w tej grupie chorych. Ze względu na wysokie koszty dla naszych pacjentów była niedostępna. Dzięki refundacji to się zmieni, co bardzo nas cieszy” – dodała profesor.

CAR-T polega na modyfikacji genetycznej limfocytów T pobranych od chorego w taki sposób, by „nauczyły się” rozpoznawać komórki nowotworowe i je niszczyć. Proces modyfikacji odbywa się poza organizmem pacjenta, w specjalistycznych laboratoriach w USA i Europie, a cała procedura jest skomplikowana także pod względem logistycznym.

W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu rocznie leczonych jest kilkunastu chorych na chłoniaka opornego na dotychczas stosowane metody leczenia, co jest wskazaniem do refundowanej terapii CAR-T. Obecnie Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku USK jest w trakcie procesu certyfikacji producenta terapii CAR-T. „Mamy nadzieję, że zakończy się on jeszcze w tym roku i będziemy mogli stosować tę nowatorską metodę na miejscu. Do tego czasu będziemy kierować naszych pacjentów do jednego z ośrodków już certyfikowanych, znajdujących się najbliżej miejsca zamieszkania chorego” - powiedziała prof. Czyż.

W Polsce certyfikację do stosowania CAR-T w obu wskazaniach ma obecnie sześć ośrodków. Dla dzieci jedynym pozostaje Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, która w 2019 r., jako pierwsza w Polsce przeszła proces certyfikacji, potwierdzający gotowość do leczenia terapią genową CAR-T pacjentów pediatrycznych, z oporną lub nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną. Komórki CAR-T zostały po raz pierwszy zastosowane w 2020 r. u 11-letniego chłopca, zmagającego się z białaczką przez siedem lat. Przez ten okres otrzymał on wszelkie możliwe formy terapii, w tym dwie allogeniczne transplantacje komórek krwiotwórczych od dwóch różnych dawców. Pierwsza terapia była możliwa jedynie dzięki darczyńcom.(PAP)

autor: Piotr Doczekalski

pdo/ dki/




Copyright Copyright © PAP SA 2011 Materiały redakcyjne, fotografie, grafy, zdjęcia i pliki wideo pochodzące z serwisów PAP stanowią element baz danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A z siedzibą w Warszawie, i chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Z zastrzeżeniem przewidzianych przez przepisy prawa wyjątków, w szczególności dozwolonego użytku osobistego, ich wykorzystywanie dozwolone jest jedynie po zawarciu stosownej umowy licencyjnej. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.