PAP nauka i zdrowie
Użytkownik:
Hasło:
Prof. Bogdański: niepodjęcie próby leczenia otyłości u pacjenta należy traktować jako zaniedbanie ...     Włochy/ Pobrano rekordową liczbę ponad miliona przepustek Covid-19 jednego dnia ...     Miłkowski: negocjacje w sprawie leku na SMA przeszły na etap ministerstwa ...     Szczecin/ Pomorski Uniwersytet Medyczny rozpoczyna współpracę z AOTMiT ...     CBOS: 66 proc. Polaków niezadowolonych z opieki zdrowotnej, 29 proc. zadowolonych ...     Rada Medyczna: osoby pełnoletnie powinny przyjąć dawkę przypominającą szczepionki przeciw COVID-19 ...     WHO: „nie pójdziemy na skróty w zatwierdzaniu szczepionek”; Covaxin musi czekać na zgodę ...     W. Brytania/ Eksperci: podawanie trzeciej dawki szczepionki jest zbyt powolne ...     MZ rozszerzy wykaz świadczeń gwarantowanych w AOS, m.in. o rezonans magnetyczny piersi ...     Prof. Gut: nowe zakażenia spowodują, że dojdziemy do odporności populacyjnej ...    

Od października aplikacja "Kordian" pomoże w diagnozowaniu hipercholesterolemii rodzinnej


Od października dostępna będzie aplikacja mobilna "Kordian", która pomoże w diagnozowaniu choroby genetycznej - hipercholesterolemii rodzinnej. Pod tą trudną do wymówienia nazwą kryje się schorzenie polegające na znacznym zwiększeniu poziomu cholesterolu we krwi.

Konsekwencje mogą być bardzo poważne: zawał mięśnia sercowego, choroba wieńcowa, udar mózgu.

Zdecydowana większość pacjentów obciążonych hipercholesterolemią rodzinną w Polsce jest nieświadoma choroby. W niedzielę na Bulwarach Wiślanych w Krakowie odbył się organizowany przez Szpital Uniwersytecki bieg Kordian, który jest jednym z elementów profilaktyki miażdżycy tętnic i chorób serca.

Ze względu na pandemię koronawirusa w tegorocznym biegu mogło wziąć udział tylko 500 biegaczy, którzy pobiegali w dwóch turach, mając do pokonania 5 km.

"Hipercholesterolemia rodzinna to choroba genetyczna, niezależna od wieku i stylu życia. Może dotknąć osoby bardzo młode i bardzo aktywne, długo może nie dawać żadnych objawów, dlatego tak ważne jest wczesne jej rozpoznanie" - mówiła PAP rzeczniczka prasowa Szpitala Uniwersyteckiego Maria Włodkowska.

Co powinno wzbudzić podejrzenia? Poziom cholesterolu całkowitego powyżej 310 mg/dl lub tzw. "złego" cholesterolu LDL powyżej 190 mg/dl, przy jednoczesnym prawidłowym poziomie trójglicerydów oraz przedwcześnie występowanie w rodzinie chorób serca i naczyń (nawet ok. 40. roku życia).

Na początku października uruchomiona zostanie aplikacja mobilna "Kordian", stworzona przez specjalistów ze Szpitala Uniwersyteckiego, działająca w systemach IOS i Android. "Dzięki niej każdy będzie mógł, dysponując wcześniej wynikiem badania laboratoryjnego poziomu cholesterolu we krwi, dowiedzieć się, jakie jest ryzyko, że jest obciążony genetycznie hipercholesterolemią. Szybka i dobra diagnostyka to szansa na dłuższe i lepsze życie" – powiedziała Włodkowska.

W aplikacji trzeba będzie wpisać m.in.: płeć, wiek, wagę, poziom cholesterolu, ciśnienie krwi oraz informacje o występujących w najbliższej rodzinie: chorobie wieńcowej, zawałach czy udarach, by dowiedzieć się, czy możemy mieć schorzenie genetyczne. Jeśli tak, aplikacja pomoże w znalezieniu przychodni Podstawowej Opieki Zdrowotnej zaangażowanych w program profilaktyczny "Kordian". Tam pacjenci powinni szukać pomocy i pozostawać pod stałą opieki lekarzy.

Leczenie hipercholesterolemii opiera się na: modyfikacji stylu życia, zwiększeniu aktywności fizycznej i stosowaniu odpowiednich leków.

Na świecie choruje ok. 30 mln osób, w Polsce ok. 200 tys., z czego tylko znikoma część wie, że ma hipercholesterolemię rodziną. Osoby te praktycznie od urodzenia mają bardzo wysoki poziom "złego" cholesterolu, ale mogą nie odczuwać związanych z tym dolegliwości, nawet przez 20-30 lat. W tych przypadkach przekonanie, że jeśli ktoś zdrowo się odżywia i dba o ruch, nie ma żadnego odniesienia. Objawy choroby wieńcowej aż u połowy z tych osób pojawiają się przed 55. rokiem życia, u 50 proc. może dojść do zawału serca przed pięćdziesiątką.(PAP)

autor: Małgorzata Wosion-Czoba

wos/ dki/




Copyright Copyright © PAP SA 2011 Materiały redakcyjne, fotografie, grafy, zdjęcia i pliki wideo pochodzące z serwisów PAP stanowią element baz danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A z siedzibą w Warszawie, i chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Z zastrzeżeniem przewidzianych przez przepisy prawa wyjątków, w szczególności dozwolonego użytku osobistego, ich wykorzystywanie dozwolone jest jedynie po zawarciu stosownej umowy licencyjnej. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.