PAP nauka i zdrowie
Użytkownik:
Hasło:
Śląskie/ Metropolia pracuje z uczelniami nad koncepcją Strefy Nauki ...     Rosja rozpocznie badania nowej szczepionki przeciw Covid-19 ...     Większy dostęp do światła dziennego poprawia nasz cykl dobowy ...     Rosja/ Trzeci dzień z rzędu wykryto ponad 22 tysiące zakażeń SARS-CoV-2; zmarło 779 osób ...     Kraków/ 7. festiwal KultURO, czyli szansa na szybkie wykrycie chorób układu moczowego ...     Niedzielski: widzimy, że szczepienia działają ...     Niedzielski: obserwujemy niewielki wzrost zgłoszeń na szczepienia ...     Pandemia sprawiła, że oczekiwana długość życia w krajach Zachodu jest najniższa od II wojny światowej ...     Szef MZ: dodatkową dawkę szczepionki otrzymało blisko 20 tys. osób z upośledzeniem odporności ...     Niedzielski: w kraju obserwujemy wzrostowy trend zakażeń ...    

Dzięki bakteriofagom może powstać lepsze narzędzie edycji genów


W atakujących wirusy bakteriach naukowcy znaleźli cząsteczki, które działają podobnie do systemu CRISPR-Cas9, lecz są znacznie mniejsze. Potencjalnie oznacza to możliwość łatwiejszego edytowania genomów.

System CRISPR-Cas9 znaleziony pierwotnie u bakterii wniósł przełom do biotechnologii, ponieważ pozwala na precyzyjne manipulowania genami. Teraz naukowcy z Uniwersytetu w Kopenhadze dokładnie opisali podobny system obecny u śmiertelnego wroga bakterii - bakteriofagów.

„Bakteriofagi mogą w naturze używać CRISPR-Cas12j do walki z innymi wirusami, kiedy konkurują o kontrolę nad zakażaną bakterią. Wydaje się, że istnieje kilka możliwych korzyści z wykorzystania tego systemu jako biologicznej metody edycji genomów. W naszym badaniu użyliśmy mikroskopii krio-elektronowej, aby z dużą rozdzielczością ustalić strukturę CRISPR-Cas12j. Uzyskane informacje dają nam pierwszy wgląd w strukturę rodziny CRISPR-Cas, pokazując przez to, jak pracuje” - wyjaśnia dr Arturo Carabias.

System CRISPR-Cas12j głównie różni się tym od znanego dotąd CRISPR-Cas9, że cząsteczki, z których się składa, są znacząco mniejsze. To ogromna zaleta, ponieważ wchodzące w skład systemu cząsteczki trzeba dostarczyć do komórki, a robi się to np. "pakując je" do specjalnych wirusów.

Jednocześnie naukowcy spodziewają się precyzyjniejszego działania i słabszej odpowiedzi immunologicznej po wprowadzeniu takiego systemu do organizmu.

„Potrzebne będą dogłębne badania rodziny CRISPR-Cas12j, zanim zastosuje się ją w medycynie i biotechnologii. W tym badaniu jednak można zauważyć ogromny potencjał edycji genomu, ponieważ system ten rozwiązuje niektóre z problemów dotyczących dostarczania CRISPR-Cas9” - mówi prof. Guillermo Montoya.

Więcej informacji na stronie publikacji źródłowej (https://www.nature.com/articles/s41467-021-24707-3) (PAP).

Marek Matacz

mat/ zan/




Copyright Copyright © PAP SA 2011 Materiały redakcyjne, fotografie, grafy, zdjęcia i pliki wideo pochodzące z serwisów PAP stanowią element baz danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A z siedzibą w Warszawie, i chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Z zastrzeżeniem przewidzianych przez przepisy prawa wyjątków, w szczególności dozwolonego użytku osobistego, ich wykorzystywanie dozwolone jest jedynie po zawarciu stosownej umowy licencyjnej. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.